当然，这个时候红方出现了优势，加上滥发的金圆券本来就支撑不起原来大洋对价的初衷而迅速贬值，并在１９４９年，校长仓皇出走后成为废纸。

青霉素ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ一词在引入国内的最初几年并没有统一的中文名称，从目前找到的资料来看，当时有翻译各有各的方法，有音译的配尼西林、盘尼西林；也有从本质上翻译的青霉菌素、青薇（微）菌素，直至解放后学界才逐渐统一为：青霉素。

从生产工艺的发展来看，自30年代开始，辉瑞依靠发酵技术，成为了维生素和抗生素领域的领头羊，并首创了青霉素的深罐发酵法，经过不断的工艺改进，1944年辉瑞的青霉素实现量产，并在二战期间为诺曼底登陆作战的联军提供了90%的青霉素。

在这个时期青霉素产量仍然低下，价格堪比黄金，不过高昂的价格促使技术的进一步发展，到了二战末期，很多公司加入了生产青霉素的赛道，青霉素的价格也因为激烈的市场竞争而迅速下滑。

这时，辉瑞又将精力放在了新品研发上，并成功地找到了链霉素和土霉素来接替青霉素的地位。

1950年，土霉素获批上市，这是第一个被打上“Pfizer”商标在美国出售的药品，并在第一年就为辉瑞带来了1500万美元的销售额。自此开始，辉瑞正式进军制药行业。

青霉素和土霉素是两种不同类型的药物，青霉素属于β-内酰胺类抗生素，土霉素则属于四环素类抗生素，二者的区别主要在于作用机制、适应证、不良反应等。

1、作用机制不同：青霉素主要通过阻断细菌细胞壁的合成，从而达到抗菌效果。而土霉素主要通过抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成，从而达到抗菌效果；

2、适应证不同：青霉素可用于溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰氏阳性菌导致的各种感染，如肺炎、扁桃体炎等，也用于治疗心内膜炎、破伤风、流行性脑脊髓膜炎、梅毒、气性坏疽、放线菌病等疾病。而土霉素可以用于由敏感细菌引起的传染病，如立克次体病、支原体感染、衣原体感染，以及复发性发热、霍乱和鼠疫，由于上述疾病的常见病原菌，对土霉素具有较为严重的耐药性，因此只有病原菌对土霉素敏感时，才建议用于治疗上述疾病，一般不是首选；

3、不良反应不同：青霉素的主要不良反应为过敏反应，包括过敏性休克、血清病、皮疹、接触性皮炎等，因此对青霉素过敏者禁用。土霉素的不良反应较多，可导致肝毒性、肾毒性、过敏反应、皮疹、荨麻疹、过敏性紫癜和血管神经性水肿等，还可能引起恶心、呕吐、上腹部不适、腹胀、腹泻、食道溃疡等消化系统症状，以及贫血、血小板减少、中性粒细胞减少等血液和中枢神经系统问题。